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          昆山舒美KQ500DE用于測定亞麻籽油苦味肽

          返回列表 來源:未知 發布日期:2019-09-20 10:13【

          隨著現代人對養生的關注,亞麻籽油因具有多 種保健功能日漸得到消費者的青睞。然而,亞麻 籽油在儲存中常易氧化變苦,Brühl 等鑒定證 實亞麻籽油的關鍵苦味化合物為一種環八肽 ( Cyclolinopeptide E,CLE) ,俗稱苦味肽。

          1 材料與方法

          1. 1 試驗材料

          1. 1. 1 原料與試劑

          亞麻籽油,由寧夏君星坊食品科技有限公司 提供。 SPE 硅膠小柱,上海安譜公司; Cyclolinopeptide E 標準品,純度 99% ,加拿大 Prairie Tide 化學品公 司; 無水甲醇、乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷、無水乙 醇,分析純,國藥集團化學試劑有限公司; 乙腈、甲 醇,色譜純,百靈威科技有限公司。

          1. 1. 2 儀器與設備

          Waters Acquity 型超高效液相色譜儀,Waters Synapt Q - TOF - MS 質譜儀,Masslynx 4. 1 色譜工作 站; Waters1525 高效液相色譜儀,Waters 2996 可變 波長二極管陣列檢測器; KQ-500de,昆山舒美超聲儀器有限公司; R - 501 旋轉 蒸發器,上海申順生物科技有限公司; SHZ - 3 循環 水多用真空泵; AL204 電子天平,梅特勒 - 托利多儀器有限公司。

          1. 2 試驗方法

          1. 2. 1 溶劑萃取法提取亞麻籽油中苦味肽

          1. 2. 1. 1 甲醇溶劑萃取法

          參考 Aladedunye 等的環肽提取方法。稱取 1 g 亞麻 籽 油 加 入 10 mL 色 譜 純 甲 醇,旋 渦 振 蕩 1 min,超聲處理 1 h,離心后收集上清液。

          1. 2. 1. 2 乙醇溶劑萃取法

          參考利嘉祥等的方法。稱取 5 g 亞麻籽油, 以料液比 5∶ 8 加入無水乙醇,旋渦振蕩 5 min。離心 后吸取上清液,重復萃取 3 次,合并萃取液,40 ℃ 旋 蒸脫溶,用色譜級甲醇將燒瓶底部的油移至離心管 中,旋渦振蕩并離心,吸取上清液至 10 mL 的容量瓶 中,定容。

          1. 2. 2 固相萃取法提取亞麻籽油中苦味肽

          比較填料為 0. 5、1、2 g 不同規格 SPE 硅膠小柱 的前處理效果,參考 Gui 等的樣品前處理方法。 先分別將硅膠柱用 1、2、4 mL 正己烷活化,將 1 g 油 樣溶于 1 mL 正己烷,上柱。在真空條件下,依次用 正己烷、正己烷 - 乙酸乙酯( 體積比 8∶ 2) 、正己烷 - 乙酸乙酯( 體積比 5∶ 5) 各 10 mL 進行洗脫,將小柱 抽干后,再分別用乙酸乙酯、甲醇 - 二氯甲烷( 體積 比 1∶ 9) 各 10 mL 進行洗脫,收集最后兩步洗脫液, 合并后于 40 ℃旋蒸脫溶,用色譜級甲醇分 2 ~ 3 次 復溶圓底燒瓶底部的環肽,并通過超聲促進溶解,定 容至 5 mL。

          2 結果與討論

          取一苦味亞麻籽油為試驗原料,分別用溶劑萃 取法和固相萃取法進行前處理,通過 HPLC 測定 CLE 含量。所有前處理方法測得的 HPLC 譜圖顯示,通過溶劑萃取法和固相萃取法前處理,CLE 均 可以得到良好的分離效果,所測 CLE 在色譜圖中均 于保留時間 19 min 左右出峰,前處理不影響 CLE 的 出峰。但是,就不同前處理方法油樣的各色譜圖的 雜峰而言,與 SPE 硅膠小柱前處理相比,溶劑萃取 前處理后油樣的色譜圖中保留時間在 28 min 以后 有較多雜峰,其中含有較多的甘油三酯,這些雜質的 存在對于保護液相色譜柱、提高柱效是極為不利的。 溶劑萃取預處理亞麻籽油的 HPLC 譜圖之所以有大 量雜峰,是由于油脂在萃取溶劑中存在一定程度的 溶解,尤其是乙醇萃取法樣品,由于其對油脂溶解性 相對更好,雜峰尤為明顯,即使以油脂溶解性較 差的甲醇為例,甲醇萃取法預處理油樣的 HPLC 譜 圖中,所含雜質的峰面積是 CLE 峰面積的 7. 14 倍, 而 SPE 硅膠小柱前處理油樣將甘油三酯及其他雜 質有效去除,其色譜圖所含雜質的峰面積是 CLE 峰 面積的 4. 23 倍( 甲醇萃取預處理和 SPE 預處理亞 麻籽油 HPLC 譜圖見圖 1,其余色譜圖略) 。因此, 為了保護色譜柱、提高柱效、延長柱子使用壽命,固 相萃取法預處理較溶劑萃取更理想。

          不同方法預處理的除雜效果存在較大差異,但 是就分析檢測方法的樣品前處理而言,僅僅實現有 效除雜是不夠的,脫除雜質的同時,還須實現待測物 的有效保留,因此進一步比較了同一亞麻籽油樣品 經不同前處理后,所測得的 CLE 含量,評估不同前 處理方法對亞麻籽油 CLE 測定的有效性。

          3 結 論

          本文比較了 HPLC 定量測定亞麻籽油苦味肽的 溶劑萃取法和固相萃取法的純化富集前處理效果。 就除雜效果而言,固相萃取法比溶劑萃取法所提取 的環肽樣品中甘油三酯及其他雜質顯著減少,有利 于保護液相色譜柱、提高柱效; 就提取效果而言,使 用填料規格為 0. 5 g 的 SPE 硅膠小柱可以得到較好 的分離及富集效果。經過定性分析、準確度及精密 度評價,證明此方法準確可靠,可作為測定亞麻籽油 中苦味肽含量的前處理方法。




           


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