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          青錢柳葉蛋白含量測定(KQ-500DE使用)

          返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-12-09 09:04【

          青錢柳又名一串錢、甜茶樹或搖錢樹,為胡桃科 植物青錢柳 Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinsk. 的落 葉喬木,是我國特有的珍稀瀕危物種,具有“植物 界大熊貓”“醫(yī)學(xué)界的第三棵樹”稱號(hào)。其葉具有甜 味,民間常以其為原料制備茶飲,具有生津止渴、 清熱解暑、降血糖、降血壓、調(diào)血脂等功效。青 錢柳葉含有黃酮、三萜及皂苷、多糖、無機(jī)元素和 氨基酸等化學(xué)成分,其所含黃酮、皂苷及多糖為主 要活性成分。本課題組前期譜效研究結(jié)果顯示, 除了青錢柳葉所含總黃酮、總皂苷及多糖與其降血 糖作用具有相關(guān)性外,可能其他部位含有蛋白、氨 基酸等成分的也有一定的降血糖作用。植物蛋白具 有熱量低、脂肪低及無膽固醇三大優(yōu)點(diǎn),可大大降 低高血壓、高血脂、高膽固醇疾病發(fā)生的危險(xiǎn),具 有動(dòng)物蛋白不可比擬的優(yōu)勢。

          1 材料

          1.1 儀器

          Mulitiskan Go 全波長酶標(biāo)儀,美國 Thermo Fisher;UV-1800 紫外分光光度計(jì),島津企業(yè)管理 (中國)有限公司;十萬分之一電子天平,賽多利斯 科學(xué)儀器(北京)有限公司;昆山舒美KQ-500DE 型超聲波清 洗儀,昆山市超聲儀有限公司;Centrifuge 5810R 型 高速冷凍離心機(jī),德國 eppendorf 艾本德。

          1.2 試劑

          1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH),阿 拉丁試劑上海有限公司;2,2’-聯(lián)氮-二(3-乙基-苯 并噻唑- 6-磺酸)二銨鹽(ABTS)、三吡啶基三嗪 (TPTZ),上海源葉生物科技有限公司;維生素 C (VitC),西隴化工股份有限公司;考馬斯 G-250 (批號(hào):EZ2811F373)、牛血清白蛋白(BSA)(批號(hào): EZ28111E172)、α-葡萄糖苷酶、谷胱甘肽還原酶, 美國 Sigma 公司;其他試劑均為國產(chǎn)分析純試劑。

          1.3 藥材

          不同產(chǎn)地青錢柳葉共 25 批,由湖北中醫(yī) 藥大學(xué)中藥資源與中藥化學(xué)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室葉曉 川 研 究 員 鑒 定 為 胡 桃 科 植 物 青 錢 柳 Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinsk. 的干燥葉。

          2 方法與結(jié)果

          2.1 青錢柳葉蛋白含量測定

          2.1.1 標(biāo)準(zhǔn)品蛋白溶液的制備

          取 BSA 3 mg,精密稱定,置于 10 mL 容量瓶中,加水至刻度,搖勻,即 得濃度為 0.305 mg·mL-1 的蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液。

          2.1.2 供試品溶液的制備

          取青錢柳葉粉(過 40 目 篩)1 g,精密稱定,置于具塞錐形瓶中,精密加入水 40 mL,超聲提取 45 min,濾過,取續(xù)濾液備用。

          2.1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

          按方法配制考馬斯亮 藍(lán) G- 250 溶 液 。 分 別 取 0、 0.1、 0.2、 0.4、 0.6、 0.8、1.0 mL 牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液于 10 mL EP 管 中,加水定容至 1 mL,搖勻;再分別從中取 0.5 mL 溶液加入考馬斯亮藍(lán) G-250 溶液 5 mL,振蕩,放 置 2 min。同法制備空白溶液,于 595 nm 下測定吸 光度(A)。以蛋白質(zhì)濃度(C)為 X 軸,吸光度(A)為 Y 軸繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線為 A=2.238 C+0.068 9(r=0.995 5)。 結(jié)果表明對(duì)照品 BSA 在 0.030 5~0.305 0 mg·mL-1 范 圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

          2.1.4 不同產(chǎn)地青錢柳葉蛋白的含量測定

          取不同產(chǎn) 地共 25 批青錢柳葉,按 2.1.2 項(xiàng)下方法制備供試品 溶液,從中取 0.5 mL 溶液,其余按 2.1.3 項(xiàng)下條件操 作。以干燥品計(jì)算各樣品中蛋白含量,結(jié)果見表 1。

          2.2 青錢柳葉蛋白體外降血糖活性研究

          2.2.1 青錢柳葉蛋白提取純化

          從表 1 可看出,產(chǎn) 地為江西省修水縣黃坳山(6 月)的青錢柳葉,蛋白含 量(1.00%)適中,具有代表性,故選取黃坳山(6 月) 的青錢柳葉提取蛋白質(zhì)進(jìn)行體外降血糖及抗氧化活 性實(shí)驗(yàn)。稱取黃坳山(6 月)青錢柳葉粉末 100 g,按 2.1.2 項(xiàng)下條件提取青錢柳葉蛋白質(zhì),得到蛋白質(zhì)粗 提取液。往粗提液中加入硫酸銨至 80%飽和度,待 蛋白質(zhì)完全沉淀,離心(12 000 r · min-1 )15 min,取 沉淀,得較純的蛋白質(zhì)。用純水溶解成蛋白質(zhì)母 液。按 2.1.3 項(xiàng)下操作計(jì)算得該蛋白質(zhì)母液的濃度。

          2.2.2 對(duì) α-葡萄糖苷酶的抑制作用

          按方法配 制谷胱甘肽(GSH)溶液和 α-葡萄糖苷酶溶液。將獲 得的青錢柳葉蛋白母液梯度稀釋,得到濃度為 0.001 9、0.007 4、0.013 0、0.018 5、0.024 1、0.029 6 g·L-1 的供試品溶液,分別精密吸取 0.2 mL 置于 10 mL EP 管中,向各個(gè) EP 管中依次加入 5 mL pH 為 6.8 的磷 酸二氫鉀緩沖溶液、0.2 mL GSH 溶液和 0.4 mL α-葡 萄糖苷酶,搖勻,放置在 37 ℃水浴中 5 min,再向 各管加入 0.5 mL 的 4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷溶 液,搖勻,然后在 37 ℃水浴中放置 30 min。取各管 反應(yīng)后的反應(yīng)液各 2 mL,加入 4 mL 的 NaCO3 溶液 中終止反應(yīng)。將終止反應(yīng)后的溶液用紫外-可見分光 光度計(jì)在 400 nm 波長下測定吸光度。用未加 α-葡 萄糖苷酶的空白溶液調(diào)零。重復(fù)操作 3 次,取平均 值。計(jì)算該蛋白對(duì) α-葡萄糖苷酶的抑制率。抑制率 (%)=(1-Ai/As )×100%。As 為純水對(duì) α-葡萄糖苷酶作 用的吸光度,Ai 為供試品對(duì) α-葡萄糖苷酶作用的吸 光度。以抑制率對(duì)濃度進(jìn)行線性回歸,得回歸方程 為 Y=23.819X+0.123 8,r =0.998 9。計(jì)算青錢柳葉蛋 白的 IC50為 0.015 8 g · L-1 ,青錢柳葉蛋白對(duì) α-葡萄 糖苷酶的抑制作用隨濃度增加而增大,在 0.001 9~ 0.029 6 g · L-1 范圍內(nèi)量效關(guān)系明顯,見圖 1。

          2.3 青錢柳葉蛋白體外抗氧化活性研究

          用純水對(duì)青錢柳 葉提取的蛋白質(zhì)母液進(jìn)行梯度稀釋,得到濃度為 0.045 9、 0.091 8、0.137 8、0.183 7、0.229 6 g · L-1 的供試品 溶液。取 DPPH 適量,按配制 DPPH 醇溶液。 取 10 μL 上述供試品試液和 200 μL 的 DPPH 溶液, 先后加入 96 孔板中,于暗處反應(yīng) 30 min 后用酶標(biāo)儀 在 517 nm 處測定吸收波長,VitC 為陽性對(duì)照。重復(fù)操作 3 次,取平均值。計(jì)算該蛋白對(duì) DPPH 自由基 的清除率,清除率(%)=(1-Ai /As )×100%。As為純水對(duì) DPPH 作用的吸光度,Ai為供試品對(duì) DPPH 作用的吸 光度。以抑制率對(duì)濃度進(jìn)行線性回歸,計(jì)算得青錢 柳葉蛋白和 VitC 的 IC50 值。


          3 討論

          青錢柳乃珍稀樹種,僅存于中國,野生多以零星 分布,資源很少,目前主要依靠人工種植。本研究 采集了青錢柳主要產(chǎn)區(qū)的 25 批樣品,青錢柳葉蛋白 含量范圍為 0.58%~1.39%。研究結(jié)果顯示,產(chǎn)于貴 州的青錢柳葉蛋白含量普遍較低,產(chǎn)于江西修水地 區(qū)的則相對(duì)均較高,而同一產(chǎn)地不同采收期藥材蛋 白的含量差異較小,推測自然地理位置是影響青錢 柳葉蛋白含量的主要因素。



           


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