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          蜂膠總黃酮穩定性的影響(昆山舒美KQ-500DB使用)

          返回列表 來源:未知 發布日期:2019-11-14 09:23【

          蜂膠是蜜蜂在采集花粉的過程中,由植物幼 芽分泌物和樹脂,融合自身上顎腺分泌的唾液融 合而成的物質。蜂膠在自然界中的產量非常有 限,但表現出來的生理效應卻是異常獨特而強大, 故蜂膠有“紫色黃金”之稱; 蜂膠所含的化合物 包含黃酮類、酚酸類、酯類和氨基酸等,其中黃 酮類的含量非常高,遠遠超過一般的天然藥物,所 以蜂膠又有“黃酮化合物寶庫”的美稱; 蜂膠表現出多種多樣的生理活性,如抗炎、抗菌和降糖等,而這些作用與其所含有的黃酮有一定的關 系,故深入研究蜂膠總黃酮的穩定性,對保護蜂膠 中的活性成分具有重要的意義。

          1 材料和方法

          1. 1 藥品與試劑

          蘆丁 ( 上海融合醫藥科技有限公司,批號 170523,含量 > 98% ) 、蜂膠( 湖北省咸寧市咸安區 世佳蜜蜂養殖專業合作社) 、無水乙醇、75% 的乙 醇、乙酸鉀、硝酸鋁、檸檬酸、蘋果酸、抗壞血酸、苯 甲酸鈉、蔗糖等,試劑均為分析純。

          1. 2 儀器與設備

          AL104 電子天平( 瑞士梅特勒托利多) 、FW 177 中草藥粉碎機( 上海哈瑞斯) 、昆山舒美KQ-500DB 型數 控超聲清洗機( 昆山市超聲儀器有限公司) 、AFC2000-G 實驗室超純水機( 武漢品冠儀器公司) 、 G6860A 紫外可見分光光度計( Agilent Technologies) 、Z32HKC 離心機( HERMLE Labortechnik) 。

          1. 3 標準曲線的繪制

          精密稱取蘆丁 10. 00mg 于 50mL 容量瓶,用 無水乙醇溶解,得蘆丁儲備液( 200mg /L) 。然后 分別稀釋不同倍數,配制濃度為 4、8、12、16、20、 24、28、32、36mg /L 的標準溶液( 含醋酸鉀和硝酸 鋁溶液) 。通過紫外分光光度計( 415nm) 測定上 述不同濃度蘆丁標準品的吸光度; 以蘆丁的濃 度( C) 為橫坐標,以吸光度( A) 為縱坐標,計算得 出相應的回歸方程。

          1. 4 蜂膠的前處理

          將蜂膠原膠在 - 18℃ 冷凍 4h,取出后迅速粉 碎,過 60 目篩,留蜂膠粉備用。

          1. 5 蜂膠總黃酮的提取和含量測定

          精密稱取 0. 5g 蜂膠粉,置于 15mL 的 EP 管 中,加 75% 乙醇溶解,靜置 12h; 再將 EP 管放入超 聲清 洗 機 中,設 置 功 率 為 70kHz、超 聲 溫 度 為 30℃,時間為 20min,進行超聲提取。 將 EP 管置于高速離心機中,設置轉速為 3600r/min,時間為 5min,離心后將上清液取至 50mL 的容量瓶中,加入 75% 的乙醇定容,得蜂膠 總黃酮供試液。取適量蜂膠總黃酮供試液,加入乙酸鉀和硝 酸鋁溶液,以空白管調零,于 415nm 處用紫外分光 光度計測定蜂膠總黃酮的吸光度。

          1. 6 方法學考察

          1. 6. 1 精密度試驗

          取同一蘆丁儲備液,分別制成 6 份對照品溶 液,在 1. 5 項下測定每份對照品溶液的吸光度值。

          1. 6. 2 重復性試驗

          取同一蜂膠粉末,精密稱取 0. 5g,共 5 份,按 照 1. 5 項下提取和測定蜂膠總黃酮。

          1. 6. 3 穩定性試驗

          取同一份樣品的蜂膠總黃酮的供試液,分別 于 0、2、4、8、12、24h,在 1. 5 項條件下測定并記錄 吸光度值。

          1. 6. 4 加樣回收率試驗

          分別取 1、2、3、4、5、6mL 蘆丁儲備液加入 0. 5mL 蜂膠總黃酮供試液中,在 1. 5 項條件下測 定并記錄吸光度值,計算回收率。

          1. 7 食品添加劑對蜂膠總黃酮穩定性的影響

          分別加入檸檬酸、蘋果酸、抗壞血酸、苯甲酸 鈉、蔗糖( 檸檬酸、蘋果酸和抗壞血酸的濃度分別 為 0. 00、0. 01% 、0. 02% 、0. 04% 、0. 06% 、0. 08% 、 0. 10% 、0. 12% ,苯甲酸鈉和蔗糖的濃度分別為 0. 00、0. 2% 、0. 4% 、0. 6% 、0. 8% 、1. 0% 、1. 2% ) 至蜂膠總黃酮供試液中,在 1. 5 項條件下分別于 6、12、24h 測定蜂膠總黃酮的吸光度。

          2 結 果

          2. 1 標準曲線與線性關系考察

          如圖 1 所示,標準曲線方程為 y = 0. 1315x - 0. 0092,r = 0. 9998,蘆丁濃度在 4 ~ 36mg /L 范圍 內呈良好的線性關系。

          2. 2 方法學考察

          精密度試驗:6 份對照品溶液 RSD 值均小于3%。 重復性試驗: 結果顯示每個樣品的蜂膠總黃 酮含量的 RSD 值均小于 3% 。 穩定性試驗: 結果顯示蜂膠總黃酮的吸光度 的 RSD 值均小于 3% 。 回收率試驗: 各組分的回收率在 99. 81% ~ 103. 87% ,RSD 值均小于 3% 。

          2. 3 檸檬酸對蜂膠總黃酮的影響

          檸檬酸對蜂膠總黃酮吸 光度的影響,因其濃度不同而影響的程度有較大 的差異,濃度小于 0. 08% 的范圍以內,蜂膠總黃酮 的吸光度有所增加,而當濃度大于 0. 08% ,蜂膠總 黃酮的吸光度有所降低。

          2. 4 蘋果酸對蜂膠總黃酮的影響

          蘋果酸濃度在 0. 01% 時, 6h 內蜂膠總黃酮的吸光度明顯上升,12 h 內趨于 平穩,24 h 后 吸 光 度 明 顯 下 降; 當 濃 度 大 于 0. 04% 時,吸光度值均下降,同時可以看出下降的 幅度隨著時間的延長而增大。

          2. 5 抗壞血酸對蜂膠總黃酮的影響

          抗壞血酸的濃度在小于 0. 02%時,蜂膠總黃酮 的吸光度呈下降的趨勢; 當濃度在 0. 02% ~ 0. 08% 的范圍內,蜂膠總黃酮的吸光度隨著抗壞血酸濃度 的增大而增加; 而當濃度在 0. 08% ~ 0. 12% 范圍 內,蜂膠總黃酮的吸光度保持穩定。

          2. 6 苯甲酸鈉對蜂膠總黃酮的影響

          將一定濃度的苯甲酸鈉與蜂膠總黃酮混合, 待加入顯色劑后,溶液產生黃色的絮狀物,搖蕩后 仍呈渾濁狀,無法測定其吸光度。 2. 7 蔗糖對蜂膠總黃酮的影響 如圖 5( 封三) 所示,蔗糖在允許濃度范圍之 內( 0. 00% ~ 1. 20% ) ,對蜂膠總黃酮的影響較小。

          3 討 論

          檸檬酸、蘋果酸、抗壞血酸和苯甲酸鈉對蜂膠 總黃酮的穩定性都有影響,其影響程度與濃度和 作用時間有關。 不同濃度的檸檬酸對蜂膠總黃酮都有一定的 影響,可能是檸檬酸可促進 Al 3 + 與黃酮類化合物 相結合。 當抗壞血酸濃度小于 0. 08% 時,蜂膠總黃酮 的吸光度會受到一定的影響。而當抗壞血酸濃度在 0. 08% ~ 0. 12% 范圍內,蜂膠總黃酮的吸光度 保持穩定,表明此濃度范圍的抗壞血酸對蜂膠總 黃酮無明顯影響。因此,此濃度范圍的抗壞血酸 可作為蜂膠制品的添加劑。 蘋果酸的加入,對蜂膠總黃酮的吸光度有較 大影響。同時隨著蘋果酸濃度和作用時間的增 加,蜂膠總黃酮越不穩定。表明蘋果酸不宜作為 蜂膠產品的添加劑。此外,苯甲酸鈉與黃酮類化 合物結合會產生淡黃色的絮狀物,同樣表明苯甲 酸鈉不宜作為蜂膠產品的添加劑。 允許濃度范圍之內( 0. 00% ~ 1. 20% ) 的蔗糖 對蜂膠總黃酮無明顯影響,表明蔗糖可作為蜂膠 產品的添加劑。 近些年隨著蜂膠在日用品和保健品市場的應 用越來越廣泛,其主要成分( 蜂膠總黃酮) 的含量 和穩定性直接關系到產品的質量。在國家允 許的食品添加劑使用的濃度范圍內,通過實驗,分析各添加劑對蜂膠總黃酮穩定性的影響,為食品 添加劑在蜂膠產品的應用中提供科學依據,也為 蜂膠制品的安全使用提供保障。



           


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