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          化學(xué)成分含量的相關(guān)性研討

          返回列表 來(lái)源:未知 發(fā)布日期:2019-08-09 09:42【

          附子為毛茛科植物烏頭 Aconitum carmichaelii Debx. 的子根的加工品 。在我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中應(yīng)用歷 史悠久,被稱(chēng)為“回陽(yáng)救逆第一品”。《中華人民共和 國(guó)藥典》2015 年版一部中附子以苯甲酰新烏頭原堿 (C31H43NO10)、苯甲酰烏頭原堿(C32H45NO10)和苯甲酰 次烏頭原堿(C31H43NO9)這 3 個(gè)單酯型生物堿的總量 作為質(zhì)量控制指標(biāo),含量的高低可以反映附子的內(nèi)在質(zhì) 量。附子不同的性狀中,黑順片為外皮黑褐色、切面暗 黃色,白附片為黃白色。那么,這種基于有效成分含量 的質(zhì)量評(píng)價(jià)與傳統(tǒng)的外觀色澤之間是否具有相關(guān)性,或 者說(shuō),能否采用色澤的測(cè)定進(jìn)行附子質(zhì)量的評(píng)價(jià),起到 更加便捷、快速、經(jīng)濟(jì)的效果,是人們關(guān)心的問(wèn)題。



          1 儀器與試藥

          NH310 型 高 品 質(zhì) 便 攜 式 電 腦 色 差 儀[光 源: D65(代表自然日光,6504 K),CIE(國(guó)際照明委員 會(huì))認(rèn)可,深圳市三恩馳科技有限公司];DFT-50A 型手提式高速粉碎機(jī)(溫嶺市林大機(jī)械有限公司); LC-20AT 型 高 效 液 相 色 譜 儀,SPD-M20A 型二極 管陣列檢測(cè)器(島津公司);電子分析天平(XS105 DualRange-0.000 01 g,Ohaus CP224C-0.000 1 g); KQ-100E 型超聲波清洗器(100 W,昆山市超聲儀器有限公司);DHG-9063A 型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);RV10DS77 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 (Ika 儀器設(shè)備有限公司)。



          2 方法與結(jié)果

          2.1 附子粉末的色澤測(cè)定


          色差儀利用的 CIE LAB 色度空間為 1976 年 CIE 推薦的均勻顏色空間,1987 年我國(guó)發(fā)布 GB7921-87, 將 LAB 空間作為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。CIE LAB 是利用△L、 △a、△b 3 個(gè)坐標(biāo)軸,指示顏色在幾何空間中的位 置 。△L 表示明度,數(shù)值越大越感覺(jué)白,越小越 感覺(jué)黑;△a 表示紅色到綠色,數(shù)值越大越感覺(jué)紅,越 小越感覺(jué)綠;△b 表示從黃色到藍(lán)色,數(shù)值越大越感 覺(jué)黃,越小越感覺(jué)藍(lán)。 首先進(jìn)行黑白校正,然后以白色 A 4 打印紙作 為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定 L* 標(biāo)、a* 標(biāo)、b* 標(biāo),再取附子樣品粉末(過(guò) 3 號(hào)篩)約 3 g 置于樣品皿中,測(cè)定 L* 樣、a* 樣、b* 樣, 計(jì)算△L=L* 樣 -L* 標(biāo),△a=a* 樣 -a* 標(biāo),△b=b* 樣 -b* 標(biāo), △E=(△L2 + △a2 + △b 2 )1/2,結(jié)果見(jiàn)表 2。 2.2 3 種單酯型生物堿的含量測(cè)定 2.2.1  色 譜 條 件  采 用 Diamonsil Plus C18 色譜柱 (150 mm×4.6 mm,5 μm),流動(dòng)相 A 為乙腈 - 四氫呋 喃(25 ∶ 15),流動(dòng)相 B 為每 1 000 mL 加冰醋酸 0.5 mL 的 0.1 mol·L-1 醋酸銨溶液,梯度洗脫(0~48 min, 12%A → 22%A;48~50 min,22%A → 35%A),流 速 1.0 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng) 235 nm,柱溫 30 ℃,進(jìn)樣量 10 μL。



          3 討論

          在 D65 光源下色度值△L 介 于 -34.38~-14.76,平 均 值 為 -23.06;△a 介 于 2.54~5.22,平 均 值 為 3.43;△b 介 于 10.94~16.34, 平均值為 12.81;△E 介 于 20.13~37.05,平 均 值 為 26.80。應(yīng)用 SPSS 分析軟件。L 與苯甲酰新烏頭 原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿的含量及 3 個(gè)單酯型生物堿的總含量呈負(fù)相關(guān),與 5-HMF 的 含量呈正相關(guān);△a 與苯甲酰新烏頭原堿及 5-HMF 的含量呈負(fù)相關(guān),與苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭 原堿及 3 個(gè)單酯型生物堿的總含量呈正相關(guān);△b 與 苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿和 5-HMF 的 含量、3 個(gè)單酯型生物堿的總含量均呈負(fù)相關(guān),與 苯甲酰次烏頭原堿的含量呈正相關(guān);△E 與苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿的含量呈顯著正相關(guān) (P<0.05),與苯甲酰次烏頭原堿及 3 個(gè)單酯型生物堿 的總含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),與 5-HMF 的含 量呈負(fù)相關(guān)。


          5-HMF 是麥拉德(Maillard)反應(yīng)的產(chǎn)物之一, 目前,包括 5-HMF 在內(nèi)的 Maillard 反應(yīng)產(chǎn)物的藥理 和毒理作用存在較多爭(zhēng)議,加之附子本身為毒性中 藥,因此控制其 5-HMF 的含量有重要意義。 本研究采用色差儀對(duì)附子進(jìn)行色澤的客觀量化, 實(shí)現(xiàn)了附子的傳統(tǒng)性狀描寫(xiě)從主觀經(jīng)驗(yàn)向客觀量化 的轉(zhuǎn)變;在現(xiàn)有研究基礎(chǔ)上優(yōu)化了 5-HMF 的 HPLC 含量測(cè)定方法 ,進(jìn)行了方法學(xué)的驗(yàn)證,并進(jìn)行了 附子中 5-HMF 的 HPLC 含量測(cè)定;進(jìn)行色澤量化指 標(biāo)與 3 個(gè)單酯型生物堿含量及其總含量、5-HMF 含 量的相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)了它們之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,對(duì)于 全面評(píng)價(jià)附子的質(zhì)量提供了科學(xué)的依據(jù)。

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