阿魏酸含量差異分析之舒美牌清洗器應用。

    術提取制備的現代化中藥制劑，具有制備工藝 先進、質量穩定、提取效率高、使用和攜帶方便等 優勢，在多個醫療機構的藥學部門均有較為廣泛 的應用。但目前為止，使用配方顆粒直接混合 調配和全方飲片煎煮后制粒所得的仲歸顆粒是 否存在差異，并未進行明確的研究。含量測定使用Waters2695e高效液 相色譜儀，購自美國 Waters 公司，配置為光電二 極管陣列（PAD）檢測器，柱溫箱，自動進樣器；對 照品、樣品稱量使用電子精密分析天平購自瑞士 Mettler-Toledo 公司；供試品制備用 KQ-300DE 數顯 溫控超聲清洗儀購自昆山超聲儀器廠。取京尼平苷酸和阿魏酸對 照品，各精密稱取約 5mg，分別轉移至 5mL 量瓶 中，加甲醇溶解后定容至刻度，即得兩種對照品 含量均為1mg/mL的對照品溶液。

    雖然從成本和含量等方面分析，配 方顆粒直接混合調配仲歸顆粒時，與飲片水提液 制粒主要指標性成分濃度范圍接近，且前者方法 更為簡便，但從成品質量穩定性的角度考慮，后者 仍較為適宜。上述研究結果，除為仲歸顆粒的制 備工藝提供了科學依據外，進一步證明了該制劑 的開發和制備價值。可知兩種制備方法導致 指標性成分差異明顯的原因，可能是直接使用配 方顆粒混合，所得樣品經篩分后不同程度存在損 失的情況。同時混合過程中顆粒難以攪拌均勻， 導致各批次樣品差異較大。