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          CUMS抑郁失眠小鼠的影響分析(KQ-200KBD使用)

          返回列表 來源:未知 發布日期:2019-12-05 09:11【

          抑郁癥(Depression)是一種較為常見的情緒障礙 綜合征,其由多種生物學異常體征、癥狀組成,患 者主要表現為顯著持久的心境低落、悲觀厭世、思 維及認知遲緩,并伴隨失眠等睡眠障礙,有些患者 甚至有自殺傾向。全球重度抑郁癥發病率為 4.4%, 中國發病率為 3.02%,世界衛生組織(WHO)已將重 度抑郁癥列為全球第三大疾病負擔。目前,該疾病 的治療主要以西藥為主,如氟西汀、文拉法辛、度 洛西汀等,但存在臨床治愈率低、殘留癥狀突出、 復發率高、易導致臟器功能紊亂等不足,使其臨床 應用受到限制。越來越多研究表明,中藥及其復方 制劑在治療抑郁癥方面表現出獨特的效果和優勢。

          1 材料

          1.1 動物

          健康雄性 ICR 小鼠,SPF 級,體質量(21± 2)g,購于北京華阜康生物科技公司,動物生產許可 證號:SCXK(京) 2014-0004。飼養環境:室溫(22± 2)℃,相對濕度 65%~70%,光照 12 h,自由飲食、 攝水。

          1.2 藥品及試劑

          SHF 皂苷部位提取物,由本課題組 制備;白樺脂醇(批號:PS14072405)、白樺脂酸(批號:PS10052503,純度 ≥ 98%),成都普思生物 科技有限公司;解郁安神顆粒(批號:20170103075), 吉林百姓堂藥業有限公司;鹽酸文拉法辛膠囊(規 格:25 mg,批號:171003),成都康弘藥業集團股 份有限公司。戊巴比妥鈉,山東西亞化學工業有限 公 司 ; 重 酒 石 酸 去 甲 腎 上 腺 素 - 水 合 物(批 號 : 100169-199402),中國食品藥品檢定研究院;5-HT (批號:157728)、鄰苯二甲醛,北京百靈威科技公 司;多巴胺鹽酸鹽(批號:A0305),梯希愛(上海)化 成 工 業 發 展 有 限 公 司 ; L- 半 胱 氨 酸(批 號 : 2010129),天津市博迪化工有限公司;高碘酸鈉(批 號 : 20100715), 天 津 市 大 茂 化 學 試 劑 廠 ; 鹽 酸 (AR),北京化工廠;正庚烷、碘、EDTA-2Na、無 水亞硫酸鈉、磷酸氫二鉀、氫氧化鈉、醋酸、醋酸 鈉、碘化鉀等(AR),天津基準化學試劑有限公司。

          1.3 主要儀器

          AUX120 型十萬分之一分析天平、 RF- 5301PC 型熒光分光光度計,日本島津公司; 昆山舒美KQ-200KBD 型超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限 公司;超純水機(Millipore Ultra-pure Water),美國 密理博公司;TD5A-WS 型臺式低速離心機,長沙湘 儀離心機儀器有限公司。

          2 方法

          2.1 分組、模型復制及給藥

          小鼠隨機分成 7 組,每 組 10 只,分別為空白組(蒸餾水,10 mL·kg-1 )、模 型對照組(蒸餾水,10 mL·kg-1 )、文拉法辛組(9.38 mg·kg- 1 )、解郁安神組(650 mg·kg- 1 )、SHF 皂苷組 (30 mg·kg-1 )、白樺脂醇組(4 mg·kg-1 )和白樺脂酸組 (12 mg·kg- 1 )。各組小鼠在適應環境 3 d 后開始造 模。從造模的第 1 天開始,每天 8: 00~8: 30 灌胃給藥,持續 21 d。以禁食 24 h、禁水 24 h、夾尾、晝 夜顛倒、冷熱水游泳、睡眠剝奪等 10 種應激因素, 21 d 內隨機安排,每天給予任意 2 種刺激(造模日程 表略)。每種刺激不可連續出現,使動物不可預見給 予 的 刺 激 , 以 此 來 復 制 慢 性 不 可 預 期 溫 和 應 激 (CUMS)抑郁失眠小鼠模型。

          2.2 指標檢測

          各組小鼠的抑郁及睡眠情況通過國際 公認的行為學觀測實驗結果來反饋,作用機制的假 設則通過檢測各組小鼠腦組織的單胺類神經遞質的 含量來驗證。

          2.2.1 懸尾實驗

          (TST) 于測試當日給藥后 1 h,將小 鼠尾部固定在一水平木棍上,使其呈倒掛狀態,四 周用紙板隔開小鼠視線。具體操作步驟及評價標準。實驗共進行 6 min,前 2 min 為適應時 間,記錄后 4 min 內小鼠的 TST 不動時間,即失望時間。

          2.2.2 強迫游泳實驗

          (FST) 于測試當日給藥后 1 h, 將小鼠單獨放入透明玻璃缸中。玻璃缸置于安靜的 房間,保持適宜的水深及水溫。具體操作步驟及評 價標準 。實驗共進行 6 min,前 2 min 為 適應時間,記錄后 4 min 內實驗小鼠的 FST 不動時 間。單只小鼠實驗結束后,清洗玻璃缸。

          2.2.3 閾上劑量戊巴比妥鈉致小鼠睡眠實驗

          于測試 當日給藥后 30 min,不同組別小鼠腹腔注射閾上劑 量(40 mg·kg-1 )戊巴比妥鈉。注射后開始計時,記錄 睡眠潛伏期及睡眠時間。睡眠起始時間為翻正反射 消失時間,睡眠結束時間為翻正反射恢復時間,期 間即為小鼠睡眠時間,睡眠時間>60 min 的小鼠, 按 60 min 記錄。腹腔注射至睡眠起始時間為睡眠潛 伏期,潛伏期超過 15 min 的小鼠,按 15 min 記錄。

          2.2.4 腦組織單胺類神經遞質含量測定

          不同組別小 鼠于末次給藥后 30 min,除空白組外,其他各組小 鼠均給予 1 min 懸尾刺激;刺激后立即斷頭處死小 鼠,分別取海馬及大腦皮層組織于 2 個 EP 管中。采 用熒光分光光度法在指定波長下測定小鼠腦組織中 海 馬 及 皮 層 區 域 的 多 巴 胺(DA)、 去 甲 腎 上 腺 素 (NE)、 5- 羥 色 胺(5- HT)的 含 量 , 計 算 : 含 量 (ng·g-1 )=(F 樣品-F 組織空白)(/ F 標準品-F 試劑空白)×C 標準品× V 標準品×1.5×1/m 腦組織,F 表示熒光強度,C 表示液體濃 度,V 表示液體體積。 2.3 統計學處理方法 采用 SPSS 21.0 統計軟件進行 數據分析;計量資料以均數±標準差(x ± s)表示;多 組間比較采用單因素方差分析(One-way ANOVA), 兩兩比較采用 LSD 檢驗;以 P < 0.05 為差異有統計學意義。

          3 結果

          與空白組 比較,模型對照組的 TST 不動時間明顯增加(P< 0.01)。與模型對照組比較,文拉法辛組、解郁安神 組、SHF 皂苷組小鼠的 TST 不動時間顯著減少,差 異具有統計學意義(P < 0.01);白樺脂醇組、白樺脂 酸組的 TST 不動時間雖有降低,但差異無統計學意 義(P > 0.05)。結果表明,SHF 皂苷可以通過 TST 指 標表現出一定的抗抑郁作用。與空白組 比較,模型對照組的 FST 不動時間明顯增加(P < 0.05)。與模型對照組相比,文拉法辛組、解郁安神 組、SHF 皂苷組、白樺脂酸組小鼠的 FST 不動時間 顯著減少,差異具有統計學意義(P < 0.05,P < 0.01)。結果表明,SHF 皂苷及白樺脂酸在 FST 指標 上表現出抗抑郁作用。與空白組比較, 模型對照組的睡眠潛伏期顯著延長(P < 0.01),睡眠 時間縮短,但差異無統計學意義(P > 0.05)。與模型 對照組比較,各給藥組小鼠的睡眠潛伏期時間均顯 著縮短(P < 0.01);文拉法辛組、解郁安神組、SHF 皂苷組及白樺脂酸組的小鼠閾上劑量戊巴比妥鈉所 致 睡 眠 時 間 明 顯 延 長 , 差 異 有 統 計 學 意 義(P < 0.05,P < 0.01)。結果表明,SHF 皂苷及白樺脂醇、 白樺脂酸可能與戊巴比妥鈉存在協同作用,可縮短睡眠潛伏期。SHF 皂苷及白樺脂酸還在一定程度具 有延長睡眠時間的作用。

          4 討論

          抑郁癥的發病機制至今尚未完全明了,近年來臨 床上出現多種有關該病發病機制的理論或學說,如 去甲腎上腺素假說、多巴胺假說、神經可塑性通路 調節學說等,雖然觀點不一,但都認為抑郁癥的發 生與外界壓力刺激相關。抑郁癥相關研究在建立動 物實驗模型時,基本都通過不同的應激刺激來實 現。CUMS 抑郁失眠模型是國際上得到普遍認可的抑 郁動物模型之一,通過隨機給予嚙齒類動物不同的不具威脅性的應激因素,來模擬因外界壓力使實驗 動物產生與抑郁癥患者類似的行為。



           


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