玉米黃質(zhì)檢測方法建議（昆山舒美KQ-400DB應(yīng)用）

在天然食品中，產(chǎn)生不同顏色物質(zhì)基本上可 以分成兩大類：花青素和類胡蘿卜素。大部分的 花青素是水溶性的，而類胡蘿卜是脂溶性色素， 包括葉黃素類和胡蘿卜素類兩大類。葉黃素是一 種極為重要的天然類胡蘿卜素，廣泛存在于水 果、蔬菜、花卉與一些藻類的生物中，其中萬壽 菊中含量最高，并且從萬壽菊里提取葉黃素的方 法也比較普遍。

1 材料與儀器 

無水乙醇、正己烷、乙酸乙酯、甲醇：均 為分析純，天津市永大化學(xué)試劑有限公司；正己 烷、乙酸乙酯，均為色譜純：賽默飛世爾；葉黃 素微囊粉樣品：晨光生物科技集團(tuán)股份有限公司 提供；葉黃素、玉米黃質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，純度≥ 97%： 購于 sigma 公司。 高效液相色譜儀 E2695：沃特世有限公司；數(shù)控超聲波清洗器 KQ-400DB：昆山市超聲儀器有限公司；萬分之一天平 AUW220：日本島津公司。 

2 實(shí)驗(yàn)方法 

2.1 儀器方法的建立 

色譜柱：Welch Ultimate SiO2，4.6mm×250 mm，粒度 5μm，流動相：正己烷∶乙酸乙酯 = 70 ∶ 30，柱溫：28℃，流動相流速：1.5mL/min， 進(jìn)樣量：20μL，檢測波長：446nm。 

2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 

分別稱取約 1mg（精確至 0.1mg）葉黃素和 玉米黃質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品至 100mL 容量瓶內(nèi)，用流動相 溶解，并定容至刻度，配制成 10μg/mL 標(biāo)準(zhǔn)儲備 液，臨用前用流動相進(jìn)行稀釋，放 4℃冰箱進(jìn)行 保存。

2.3 樣品的前處理 

準(zhǔn)確稱取 0.05 ～ 0.07g（精確至 0.0001g）樣 品至 100mL 容量瓶中，加入 5mL 水，超聲使其 溶解，移液管移取 10mL 甲醇于該容量瓶中，搖勻，加 50mL 流動相至該容量瓶內(nèi)，輕輕搖勻， 10% 無水硫酸鈉溶液定容，搖晃 1min（200 次 / min），暗放靜止 15min，取上層清液進(jìn)行液相檢 測。

3 結(jié)果與分析

葉黃素微囊粉選取水作為溶解液，分別加 入不同量的水，然后按照 2.3 步驟進(jìn)行試驗(yàn)，研 究水的加入量影響，分別加入水 5mL、10mL、 15mL、20mL、25mL，結(jié)果顯示加水 10mL 時條 件最佳。稱樣加入 5mL 水超聲溶解后，加甲醇，增大乳化效應(yīng)，對甲醇加入量做了優(yōu)化對比，，分 別 對 5mL、10mL、15mL、20mL、25mL 進(jìn) 行 驗(yàn)證，測定結(jié)果加 10mL 甲醇效果最佳。美國藥典 USP 提供類似的制劑方法中，加水 溶解后使用乙酸乙酯萃取，但使用乙酸乙酯溶劑 效應(yīng)較大，影響峰型，對結(jié)果有影響，本方法選 取使用與流動相正己烷∶乙酸乙酯 =70 ∶ 30，溶 劑效應(yīng)較小，檢測精度較高，因此選擇流動相正 己烷∶乙酸乙酯 =70 ∶ 30 作為萃取劑。

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